7/16に富山化学工業株式会社から「ラリキシン錠250mgの自主回収のお詫びとお願い」が発表されました。

当院でも使用している使用頻度の高い抗生剤でしたので、ご報告いたします。

回収の理由および内容は以下の通りです。

「1 軒の診療施設において当該ラリキシン錠 250ｍｇ（ＶＡ９８５１）を 2 分割したとこ ろ、中心部が灰色に変色した 1 錠が見つかったとの連絡を受け、調査いたしまし た。調査の結果、変色部分は主成分のセファレキシンにごく微量の金属が含まれ ていることが確認できました。限定的な発生と考えておりますが、変色した可能性 のある当該製造番号の製品について自主回収いたします。」

回収の対象となる製造番号は「VA9851～VA9861」です。

当院で使用している薬剤の製造番号を確認したところ、全て「VA9831」でした。

今回自主回収の対象となっている製造番号よりも前に製造されたものでしたので、問題はありません。

また、現時点においても健康被害の報告は受けていないとのことですので、ご安心いただければと思います。